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        您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > TU212細(xì)胞TU212 人喉癌細(xì)胞/STR鑒定

        產(chǎn)品中心
        產(chǎn)品名稱:

        TU212 人喉癌細(xì)胞/STR鑒定

        產(chǎn)品型號(hào): TU212細(xì)胞
        產(chǎn)品時(shí)間: 2025-10-23
        描述:TU212 人喉癌細(xì)胞/STR鑒定
        細(xì)胞介紹
        1) 來源:頭頸鱗癌
        2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
        5) 規(guī)格 T25瓶或者1mL凍存管包裝

        產(chǎn)品介紹

        TU212 人喉癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

        1) 來源:頭頸鱗癌

        2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

        3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

        4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

        5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

        細(xì)胞運(yùn)輸和保存

        可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

        (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

        (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

        (3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。


        細(xì)胞用途:僅供科研使用。

        細(xì)胞接受后的處理:

        1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

        2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

        3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

        4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。

        5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。


        TU212 人喉癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)培養(yǎng)步驟

        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

        1) 準(zhǔn)備 DMEM/F-12培養(yǎng)基;北美胎牛血清,15%;雙抗,1%。

        2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        二. 細(xì)胞處理:

        1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

        2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

        對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

        4. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

        細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

        一、原代細(xì)胞服務(wù)
              各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源;
              多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
              原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
              原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù);

        二、細(xì)胞株/系服務(wù)
              細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
              細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
              細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等;


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