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        產(chǎn)品中心
        產(chǎn)品名稱(chēng):

        AML12 小鼠肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

        產(chǎn)品型號(hào): AML12
        產(chǎn)品時(shí)間: 2025-10-23
        描述:AML12 小鼠肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
        AML12 小鼠肝細(xì)胞介紹
        AML12細(xì)胞從一只轉(zhuǎn)入人TGF alpha的轉(zhuǎn)基因小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞獲得。該細(xì)胞表達(dá)較高水平的人TGF alpha 以及較低水平的鼠TGF alpha。肝臟特異性蛋白的表達(dá)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,但是可在無(wú)血清培養(yǎng)基中重新激活。

        產(chǎn)品介紹

        AML12 小鼠肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹
        AML12細(xì)胞從一只轉(zhuǎn)入人TGF alpha的轉(zhuǎn)基因小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞獲得。該細(xì)胞表達(dá)較高水平的人TGF alpha 以及較低水平的鼠TGF alpha。肝臟特異性蛋白的表達(dá)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,但是可在無(wú)血清培養(yǎng)基中重新激活。

        細(xì)胞特性
        1)來(lái)源:小鼠肝臟
        2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣
        3)含量:>1x106 個(gè)/mL
        4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
        5)規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

        運(yùn)輸和保存

        (1)使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。

        (2)收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

        AML12 小鼠肝細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)用途:僅供科研使用。
                               
        細(xì)胞培養(yǎng)步驟
        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

        1)準(zhǔn)備DMEM: Ham's F12(1:1)培養(yǎng)基(添加0.005 mg/ml 牛胰島素, 0.005 mg/ml 轉(zhuǎn)鐵蛋白, 5 ng/ml 硒, 以及 40 ng/ml 地塞米松),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
        2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
        二.細(xì)胞處理:
        1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
        2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
        1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
        2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
        3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
        4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

                一、原代細(xì)胞服務(wù):
                       各類(lèi)模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                       多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                       原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                       原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

                二、細(xì)胞系服務(wù):
                       細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)
                       細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo)
                       細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等

                三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                       iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層)
                       iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                       iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                       新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

                四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶(hù)定制服務(wù)等

        鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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