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        產品名稱:

        E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)

        產品型號: E14
        產品時間: 2025-10-23
        描述:E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)
        E14 小鼠胚胎干細胞介紹
        1) 來源:小鼠,胚胎內細胞團
        2) 形態:球形克隆
        3) 含量:>1x106 個/mL
        4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
        5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        6)準備DMEM培養基;優質胎牛血清,15%

        產品介紹

        E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)特性

        1) 來源:小鼠,胚胎內細胞團

        2) 形態:球形克隆

        3) 含量:>1x106 個/mL

        4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

        5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

         

        運輸和保存

        可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

        (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

        (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。

        (3)具體操作見細胞培養步驟。收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

         

        細胞接受后的處理:

        1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給細胞拍照各2-3張(10×,20×都要拍照),作為售后的依據。

        3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

        4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

        5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

        6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后*次傳代建議1:2傳代 。

        細胞用途:僅供科研使用。

        E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)培養操作規程,供參考

        一.培養基及培養凍存條件準備

        1) 準備DMEM(推薦iCell-0001)培養基;優質胎牛血清,15%;L-Glu,1%;NEAA,1%;丙酮酸鈉,1%;添加1uL/mLβ-Mer和0.1uL/mLLIF;雙抗,1%;培養瓶用0.1%明膠包被

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        二. 細胞處理:

        1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

        對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。

        3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養液后吹勻。

        4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。

        3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

        下面T25瓶為類;

        1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

        2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

        3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

                一、原代細胞服務:
                       各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
                       多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
                       原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
                       原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

                二、細胞系服務:
                       細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書
                       細胞系培養過程的技術指導
                       細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

                三、iPS細胞服務:
                       iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)
                       iPS細胞增殖及冷凍保存
                       iPS基礎培養技術實習
                       新藥及實驗儀器上市前評估

                四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

        鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

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